Sudáfrica alerta que vacuna de AstraZeneca/Oxford tiene "eficacia limitada" ante variante de su región

La vacuna desarrollada por Oxford y AstraZeneca brinda una "protección limitada ante formas moderadas de la enfermedad (covid-19) provocada por la variante sudafricana sobre adultos jóvenes", de acuerdo a un estudio sudafricano dado a conocer este domingo, pero que no tiene en cuenta los casos graves.El viernes, un portavoz de AstraZeneca, citado por el Financial Times, señaló que un estudio sobre una muestra de 2.000 personas demostró que la vacuna británica tiene "una eficacia limitada ante las formas leves de la enfermedad causada por la variante sudafricana".No obstante, sí podría ser eficaz frente a formas graves de la enfermedad, aunque aún no hay datos suficientes sobre este estudio, que será publicado el lunes, como para confirmarlo definitivamente."Investigadores sudafricanos y británicos constataron que (...) la vacuna es mucho más efectiva contra la (cepa) original del coronavirus" que sobre la variante, afirma en un comunicado sobre el estudio la Universidad de Witwatersrand (Johannesburgo), aún sin cotejar por otros estudios. El estudio fue realizado con la participación de 2.000 voluntarios con una media de edad de 31 años, y no "justifica descartar" la eficacia del producto frente a formas graves de la enfermedad, hospitalizaciones y defunciones "puesto que la población analizada es de bajo riesgo".Sin embargo, podría "llevar un tiempo" antes de determinar su eficacia contra la nueva variante, cada vez más frecuente entre ancianos en el Reino Unido, señaló por su parte este domingo a la BBC Sarah Gilbert, quien lidera el desarrollo de esta vacuna en Oxford, expresándose en términos similares a sus colegas sudafricanos. "Es posible que (los resultados) tengamos que evaluarlos a partir de varios estudios", añadió.Posteriormente, AstraZeneca declaró a la AFP: "creemos que nuestra vacuna continuará protegiendo en las formas graves de la enfermedad"."Sus anticuerpos neutralizantes tienen una actividad equivalente a la de otras vacunas contra covid-19 que han demostrado eficacia frante a las formas de la enfermedad más graves, en particular cuando el intervalo de la dosificación se optimiza a 8-12 semanas", agregó el portavoz del grupo.