Piden atención médica permanente a pacientes renales en ley de trasplantes

Jueves 27, Enero 2022 - 3:00 AM
Esperan aprobación de una nueva ley de trasplantes.

La ley vigente sobre trasplantes de órganos, tejidos y células establece como derecho de los pacientes receptores recibir la medicación necesaria y permanente del Ministerio de Salud.

Organizaciones de pacientes renales y enfermedades terminales pidieron a la Comisión de Salud de la Asamblea Legislativa que la nueva ley de trasplantes de órganos en estudio garantice el tratamiento médico a todas las personas que ya recibieron un trasplante en El Salvador. La presidenta de la Asociación de Pacientes Trasplantados, Laura Miranda, indicó que el acceso a fármacos para pacientes receptores de órganos es deficiente. Este miércoles, miembros de asociaciones que velan por la salud de personas con enfermedades crónicas solicitaron que en el proyecto de Ley Especial sobre Trasplante de Células, Tejidos y Órganos Humanos establezca que, luego de que un paciente reciba su trasplante, tendrá acceso a los medicamentos necesarios para cuidar su salud. "Si bien es cierto el trasplante de órganos es caro y no todas las personas tienen el acceso, lo más crucial es el seguimiento después del trasplante por los medicamentos. Quedamos tomando medicación suprimida de por vida, no podemos dejar de tomar el medicamento porque puede haber un rechazo, podemos perder el injerto y podemos fallecer”, aseveró Miranda.

Más barato.

Los costos para los tratamientos médicos de diálisis y hemodiálisis oscilan entre $30,000 y $40,000. La representante de organización reiteró que, para el Estado, sería más barato brindar atención a personas con trasplantes. Mildred de Lanza, paciente renal, coincidió en que la ley debe garantizar que los pacientes que recibieron trasplantes de órganos tengan el tratamiento médico porque "de nada sirve trasplantar a la gente y que se muera después por la falta de medicamentos”. "Que sí se le dé seguimiento como ha sucedido en otros países”, añadió.

Recogen latas.

La presidenta de la Asociación de Maestros con Enfermedades Discapacitantes y Terminales, Mariela Marroquín, explicó a los legisladores que hay pacientes que tienen que recoger latas para realizarse hemodiálisis: los pacientes mensualmente gastan $2,000 si se la realizan tres veces por semana. Los diputados Amílcar Ayala y José Urbina, de Nuevas Ideas, se comprometieron a tomar en cuenta las sugerencias. "Es tan complejo el trasplante que el éxito no depende del estudio de histocompatibilidad o del órgano que se va a trasplantar, sino además del tratamiento posterior al trasplante”, expresó el diputado Urbina. Entre 2015 y 2019, mediante el Instituto Salvadoreño de Bienestar Magisterial (ISBM) se han realizado nueve trasplantes renales.

Las claves